Projekty Badawcze
Dwa projekty badawcze naszej Kliniki uzyskały finansowanie Agencji Badań Medycznych:
- Prospektywne, randomizowane wieloośrodkowe badanie III fazy typu non-inferiority oceniające skuteczność i bezpieczeństwo aktywnej obserwacji w porównaniu do podtrzymywania lenalidomidem po leczeniu pierwszej linii schematem DVTd (daratumumab, bortezomib, talidomid, deksametazon) oraz ASCT u pacjentów z co najmniej VGPR i ujemną mierzalną chorobą resztkową (MRD) – AIDA
- „Development of an optimal strategy for the production and administration of CAR-T lymphocytes in adults and children with B-cell non-Hodgkin lymphomas and acute lymphoblastic leukemia” nr 2020/ABM/01/00107
Klinika prowadzi badania naukowe z zakresu chorób krwi. Klinika jako jednostka należąca do Uniwersytetu Medycznego im. Jana Mikulicza Radeckiego we Wrocławiu prowadzi również działalność naukową. W ramach szkoły doktorskiej umożliwia rozpoczęcie przewodu doktorskiego młodym naukowcom.
Obecnie prowadzone są następujące badania:
Projekt realizowany przez prof. dr. hab. n. med. Dariusza Wołowca oraz dr n. med. Stanisława Potoczka we współpracy z dr hab. Pauliną Kasperkiewicz z Politechniki Wrocławskiej dotyczący heterogeniczności neutrofili zależnej od proteaz serynowych.
Projekt realizowany przez lek. Magdalenę Karasek w ramach Szkoły Doktorskiej pt. „Rola monocytów i komórek supresorowych pochodzenia szpikowego w zaburzeniach immunologicznych i nawrocie u pacjentów z ostrą białaczką szpikową i nowotworami mielodysplastycznymi po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych”. Celem projektu jest wyjaśnienie roli przeciwzapalnych nieklasycznych monocytów, monocytów/makrofagów o fenotypie M1 i M2 oraz komórek supresorowych pochodzenia szpikowego (MDSC) w równowadze między GvHD a GvT po alloHSCT u dorosłych pacjentów z AML lub MDS. Analizowana będzie istotność ekspresji ICP na regulatorowych limfocytach T (Treg) i ich ligandów na subpopulacjach monocytów i MDSC. Hipoteza badawcza zakłada, że zwiększenie liczby ligandów dla ICP na monocytach wzmacnia efekt immunosupresyjny, zmniejszając tym samym ryzyko i nasilenie GvHD, ale także efekt GvT, sprzyjając wystąpieniu nawrotu. Ponadto badane będzie powiązanie badanych populacji komórek supresorowych z GvHD i GvT, w celu oceny ich wpływu na te nakładające się zjawiska immunologiczne o przeciwstawnym efekcie klinicznym. Wyniki kompleksowej oceny subpopulacji monocytów i MDSC oraz ich interakcji z Treg umożliwią wyodrębnienie szlaku immunologicznego, którego modyfikacja może nasilić efekt przeciwnowotworowy, bez niekorzystnego wpływu na GvHD. Warto zaznaczyć, że badania skupiają się na mniej zbadanych ligandach dla szeroko opisanych ICP, tj. TIM-3, TIGIT, LAG-3, poszerzając wiedzę na temat wpływu różnych komórek efektorowych na GvHD i GvT.
Projekt realizowany przez lek. Kacpra Bułdysia w ramach Szkoły Doktorskiej pt. „Wpływ profilu immunologicznego limfocytów T zawartych w przeszczepianym preparacie komórek krwiotwórczych pobranych z krwi zdrowych dawców na wyniki allogenicznej transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych u chorych na nowotwory hematologiczne”. Projekt ma na celu przeprowadzenie oznaczeń subpopulacji limfocytów T CD4+, T CD8+ oraz Treg, z wykorzystaniem metod cytometrii przepływowej w materiale przeszczepionym pacjentom chorym na nowotwory hematologiczne. Dodatkowo na powierzchni limfocytów T oznaczane będą m. in. markery aktywacji oraz immunologiczne punkty kontrolne. Zakłada się, że badanie charakterystyki materiału przeszczepianego pozwoli na identyfikację chorych ze szczególnie wysokim ryzykiem nawrotu nowotworu oraz wysokim ryzykiem ciężkiej postaci GvHD związanym z charakterystyką przeszczepianego materiału.